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步长稳心颗粒:首个通过中美两国实验室论证的中成药
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历经一年时间,步长稳心颗粒终于通过了由他主持的FDA(美国食品药物管理局)官方实验室论证(注:药品只有通过这种验证才能准许在美国上市),该结果于今年5月发表在美国《药理学和治疗学》杂志上,并与国内实验室论证形成互证:步长稳心颗粒因其多种离子通道的调节作用,在治疗心律失常方面疗效显著,而且更加安全。作为中国第一个国家批准的准字号抗心律失常专利中成药,步长稳心颗粒填补了国内空白,打破了心律失常治疗领域西药垄断的局面,现在,它又成了中国第一个通过美国实验室论证的具有离子通道证据的中成药。 “中成药的有效成分以及治疗效果长期以来无法清楚地被西方医学方法验证出来,这一直是国际上诟病中医药的主要原因,因此相关论文在国际医学杂志上发表本身就是一件非常困难的事。”步长集团董事长赵步长向《中国经济周刊》介绍说,“步长稳心颗粒填补了中药抗心律失常的医学空白,更达到了世界领先水平,为中医药向世界推广提供了样本。”
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